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帕博西尼临床上与来曲唑一起使用，治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的绝经后的局部晚期或转移乳腺癌女性患者。帕博西尼的靶向性较强，由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。 临床试验显示，帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。 帕博西尼与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。

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除了原研药，帕博西尼仿制药也已经获批上市，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，仿制药与原厂药的区别在于价格不同。帕博西尼仿制药包括孟加拉伊思达、碧康生产的帕博西尼和印度版的帕博西尼，孟加拉伊思达仿制药帕博西尼价格大概为1700元。孟加拉碧康仿制药帕博西尼价格大概为3200元。印度的仿制药帕博西尼价格大概为8700元。

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国内上市的帕博西尼是进口原研药，售价不用想就知道很高，规格：片剂-125mg/片-21片/瓶（盒），国内的价格约29800元人民币。
2018年，美国瑞辉宣布旗下CDK4/6抑制剂帕博西尼获得中国药监局批准，在国内上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。帕博西尼国内的价格是多少？

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孟加拉的两个药厂在生产帕博西尼（Palbociclib），都是仿制药，所以价格比辉瑞的便宜很多，毕竟，仿制药不需要科研的投入。印度还没有仿制帕博西尼，但可以购买孟加拉仿制版。
有很多需要帕博西尼的患者或家属相信都从各个渠道来打听过这种药物，而且中说纷纭，既有印度的，也有孟加拉的，到底它们是不是仿制的呢？


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2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag）可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。


印度现在还没有仿制帕博西尼，所以我们所说的印度版帕博西尼其实是辉

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根据国家癌症中心发布的数据，乳腺癌目前已成为中国女性第一大高发恶性肿瘤，发病人数还在持续增长。乳腺癌发病高峰主要出现在45岁～50岁之间，尤其是在城市女性的发病率是农村人口的近两倍。专家认为，乳腺癌高发与遗传、肥胖、雌性激素滥用等因素密切相关。


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医治效果：帕博西尼和来曲挫一旦联用，就会使乳腺癌患病者无进展生存期，
像这种靶向药物物患病者很容易就想到印度仿制药物，印度仿制药物深受患病者的喜爱。价钱便宜医治效果也很好，并且和所有靶向药物一样，安全性高，方便患病者吃。增加患病者生命的同时，还能让患病者进行正常的生活和工作。


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靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平上升，可以延长细胞对药品的敏感性，延长药品的靶向性。

以上就是帕博西尼的四点优势，我们能够选择性的接纳，而且乳腺癌的医治效果非常好。

恶性肿瘤一旦到了晚后期就很难进行医治，乳腺癌也一样。目前帕博西尼作为临床医治晚后期乳腺癌的最新靶向药物物，作为医治的一线药品。可以精准靶向，特异性作用于肿瘤细胞。是医科学医治乳腺癌的一大突破。

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医治效果好: 帕博西林(palbociclib)较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期增加一倍，是乳腺癌患病者的新希望，治疗效果获得突破。

不良反应发生率低:palbociclib是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患病者吃，提高患病者依从性。此外这种药并没有传统化学疗法的药副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微

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作用机制：帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是恶性肿瘤的一个标志性特点，CDK4/6 在许多恶性肿瘤中均过度活。

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帕博西尼推荐剂量：爱博新的推荐剂量为125mg,每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。
国内的帕博西尼/爱博新在2018年7月31日已经获批上市了，价格是29800元。有买4赠3的赠药政策，算下来每月的费用为17000左右。孟加拉仿药爱博新为伊思达制药公司生产，所用原材料与国产爱博新一致，效果上相差无几，价格亲民

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