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肝癌患者又多了一个救命药,又称184,正式的名字是卡博替尼,是一个多靶点的靶向药,在肝癌的**过程中发挥**作用,除了之前,其他的癌症上也表现出色。虽然,现在卡博替尼184在**肝癌上没有获得批准,但是很多的病友都是可以服用,并且效果是很好的。

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2017年,JCO上发表的临床数据刷新了肾肿瘤一线治疗十多年的数据。卡博替尼的治疗效果远优于肾肿瘤一线药物舒尼替尼。研究表明,卡博替尼的效率是舒尼替尼的数倍(46%vs18%),生存期明显延长(30.3个月vs21.8个月)。卡博替尼已成为晚期肾肿瘤的首选治疗药物之一。


2016年,卡博替尼Cabometyx被FDA批准用于早期接受抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌。2017年12月19日,FDA批准将其升级为晚期肾细胞癌一线治疗。晚期肝癌:新英格兰医学期刊(NEJM)发表的一项II期研究表明,一线治疗失败的晚期晚期肝癌患者使用卡博替尼,生存期明显延长(11.3vs7.2),死亡风险降低37%,疾病控制率达66%。现阶段,卡博替尼已成为晚期晚期肝癌二线标准治疗的选择之一。

基于国际多中心III期临床试验METEOR的结果,FDA批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌。在本研究中,晚期肾细胞癌患者每天口服60mg卡博替尼一次(N=330),或每天口服(N=328)。研究的主要终点是患者的无进展生存期。结果表明,卡博替尼组无进展生存7.4个月组为3.8个月。卡博替尼组中位生存期为21.4个月组为16.5个月。卡博替尼组客观缓解率为17%组客观缓解率为3%,卡博替尼表现优异。同时,研究人员还评估了卡博替尼组的用药安全性。40%的患者有严重的不良反应。最常见的严重不良反应(≥2%)为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。NEJM发表的一项三期研究表明,一线治疗失败的晚期晚期肝癌患者使用卡博替尼可以延长生存周期,死亡率已经完全降低,疾病控制率达到惊人的66%,效果非常令人满意。