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TP53 基因作为最常见的一个突变基因，41% 的患者都有携带，尤其是高级别浆液性卵巢癌（98%），食管腺癌（89%）和小细胞肺癌（85%）患者。其次是 KRAS 基因，携带者占所有患者的 15%，
有 90% 的胰腺癌患者和 44% 的结肠癌患者都携带它的突变。目前发现肝癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肠癌、食道癌、肺癌、等人类多发肿瘤与p53基因关联度最高。
关于AZD1775这个药，对普通老百姓来说，是绝对陌生的。这款未上市的靶向药目前只能以代号的形式出现，就像以前三代奥西替尼的代号是AZD9291。
AZD1775是一种WEE1的抑制剂！当癌细胞的基因遇到损伤时，就会暂停分裂，进行相应的修复，一种名为WEE1的蛋白在这个环节起到很重要的作用。WEE1为DNA损伤修复（DDR）通路的一个重要激酶，
参与细胞周期的调控，在G2/M期检查点发挥关键作用，WEE1通过磷酸化阻断细胞进入有丝分裂，直到DNA损伤修复完成。理论上来说，AZD1775通过与WEE1蛋白结合，可以阻止癌细胞的细胞周期停滞，
促进癌细胞过早地进入分裂，DNA修复出现异常，DNA损伤增加，最终导致癌细胞死亡。关于AZD1775的研究，一项I期临床试验，纳入222例其他治疗失败的、无药可用的晚期癌症患者，结果显示，
10%患者肿瘤明显缩小；53例患者疾病不再进展，疗效保持稳定超过6周。其中，卵巢癌、头颈部鳞癌患者获益最多。对于卵巢癌患者，TP53突变的患者，有效率21%；无P53突变的患者，有效率低于10%。
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