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临床上，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病的激酶抑制剂。

帕博西尼（帕博西林,爱博新）是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。

帕博西尼（帕博西林,爱博新）是由辉瑞公司研发的，于2015年2月在美国上市，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。

CDK 4/6帕博西尼（帕博西林,爱博新）抑制剂的作用机制是阻碍肿瘤细胞生长，延缓疾病进展。在第二期的PALOMA-1以及三期PALOMA-3的实验中证明与标准疗法相比在疗效上有明显的改善。

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帕博西尼（帕博西林,爱博新）的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天（3/1给药方案）和28天。

帕博西尼（帕博西林,爱博新）是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂。

帕博西尼（帕博西林,爱博新）常见不良反应有哪些？

任何新的治疗方案，我们必须在评估其有效性的同时注意其临床安全性。临床实践发现，无论帕博西尼（帕博西林,爱博新）是用于一线还是二线，患者的总体情况相对较好。

帕博西尼（帕博西林,爱博新）一般与来曲唑联用，推荐125 mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天，建议根据个体安全性和耐受性中断或减少剂量。帕博西尼（帕博西林,爱博新）可能导致的不良反应有中性粒细胞减少

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